Dopo un intenso percorso di collaborazione, siamo orgogliosi di annunciare la transizione di **13 fascicoli tecnici per prodotti monouso e 13 fascicoli tecnici per apparecchiature medicali** alla piena conformità MDR. L'**MDR** (Medical Device Regulation) è il Regolamento UE 2017/745 sui dispositivi medici che ha sostituito la precedente Direttiva sui Dispositivi Medici (MDD). Introduce **requisiti normativi più rigorosi per garantire maggiore sicurezza, tracciabilità e trasparenza** per tutti i dispositivi medici commercializzati nell'Unione Europea. Questo traguardo riflette il nostro impegno per la sicurezza dei pazienti, l'eccellenza normativa e i **più elevati standard di qualità** nel settore dei dispositivi medici. Un enorme **ringraziamento al nostro incredibile team** per il duro lavoro e la resilienza dimostrati durante questo processo impegnativo ma gratificante.
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